Étude VPV : une enquête pour mieux comprendre le vécu des patients du vitiligo
Cette enquête est close depuis le 31 août 2026. Il n’est plus possible d’y répondre.
Merci aux quelque 700 personnes qui y ont participé en France. L’analyse scientifique des données est engagée : découvrez les prochaines étapes et le calendrier de publication.
Avec l’étude internationale VPV (Vitiligo Patient Views Study ou Le Vécu des Patients du Vitiligo), portée par Le Comité International des Organisations des Patients du Vitiligo (VIPOC), la parole des patients et de leurs proches devient enfin une donnée essentielle pour faire avancer la recherche et améliorer la prise en charge, en France, en Europe et à travers le monde.
© Copyright : Association Française du Vitiligo
Une étude mondiale centrée sur l'expérience des patients
- le parcours diagnostique,
- l’accès aux soins et aux traitements,
- les préférences thérapeutiques,
- les besoins d’information,
- mais aussi les conséquences psychologiques, sociales, scolaires, professionnelles et économiques du vitiligo.
Vous êtes concerné par le vitiligo ?
Patients, parents, proches : votre expérience a compté. Elle va maintenant aider la recherche à mieux comprendre l’impact réel de la maladie au quotidien.