L’Association Française du Vitiligo fait peau neuve, avec un nouveau logo… et un nouveau site en cours de construction !
Le Tour de France du Vitiligo
Du 2 au 26 juin les équipes de l’Association Française de Vitiligo vont sillonner la France pour que cette maladie soit mieux connue et mieux prise en charge par la médecine et les pouvoirs publics.
Une grande boucle de 4 400 kilomètres : notre objectif est de pouvoir déclarer vainqueurs dans la reconnaissance de leurs besoins, plus de 1 million de malades !
Participez au tour, entrez dans la course en apportant votre soutien financier.
International
- Une première : la FDA- USA (Food and Drug Admnistration) s’intéresse aux malades atteints de vitiligo et leur donne la parole
Retrouvez les deux derniers événements importants organisés en décembre dernier :
- VIPOC (Vitiligo International Patient Organizations Conference), par les associations de patients
- VIS- (Vitiligo International Symposium) par les chercheurs/médecins/scientifiques spécialistes du vitiligo.
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L’Association Française du Vitiligo est reconnue d’intérêt général !
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- aider la recherche et le chercheurs sur des projets identifiés,
- développer le soutien et l’information aux malades,
- agir au niveau national, européen et mondial pour que le vitiligo soit reconnu comme une maladie à traiter en urgence pour les enfants et les jeunes
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