Retour sur la journée mondiale du vitiligo 2026 à Lille
Face à la canicule et au football, carton plein pour la Journée Mondiale du Vitiligo !
Le 27 juin dernier, nous étions réunis à Lille à l’occasion de la Journée Mondiale du Vitiligo. Face à un double défi de taille – l’alerte canicule et la concurrence directe de la coupe du monde de football – l’événement a fait preuve d’une formidable capacité d’adaptation pour s’imposer comme un rendez-vous incontournable.
© Copyright : Association Française du Vitiligo
Organisée sous le haut patronage du ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées, cette journée a rassemblé patients, proches, professionnels de santé, partenaires et soutiens pour un moment suspendu, riche en informations, en partages et en émotions.
Un engagement institutionnel fort
Le mot d’accueil de Madame Margaux Rouchet, représentante du Maire de Lille et l’intervention de Madame la Députée Brigitte Liso ont démontré l’intérêt que continuent de nous manifester les pouvoirs publics. Non seulement notre cause est entendue mais elle est également portée par des actions concrètes comme la question écrite posée à l’Assemblée nationale mettant en lumière le sujet de l’accès aux soins et les répercussions psychosociales des maladies de peau affichantes telles que le vitiligo.
Une solidarité qui résonne à l’international
Cette journée a été l’occasion de présenter la toute jeune Association du Vitiligo belge et son Président Freddy Banza, notamment aux participants venus de Belgique pour assister à l’événement. Et au-delà de nos frontières, la Journée Mondiale a résonné à l’international grâce aux associations de patients du monde entier. Leurs messages de soutien ont été réunis dans une vidéo exclusive, visionnée par les participants le jour J.
Des informations et confirmations scientifiques
La participation active du Dr Estelle Borne, dermatologue à Dunkerque, et du Pr Julien Seneschal, membre de notre Conseil Scientifique, a permis de répondre aux questions de l’assemblée tout en apportant des messages rassurants. Le Pr Julien Seneschal – spécialiste du vitiligo – a notamment partagé un éclairage précieux sur les traitements et les recherches en cours, des perspectives essentielles pour les personnes atteintes par la maladie.
Par ailleurs, l’Association Française du Vitiligo (AFV) participe activement à l’étude mondiale lancée par le VIPOC sur le vécu des patients. Nous sommes convaincus que porter la voix des personnes concernées est un élément fondamental pour la compréhension et la prise en charge de la maladie.
Convivialité et chaleur humaine
Après un buffet déjeunatoire partagé avec les participants, l’après-midi a laissé place à plusieurs ateliers thématiques, moments forts en échanges et en émotions. Les membres de l’AFV ont ainsi pu observer des expériences vécues similaires, des cheminements, des discussions ouvertes, des nouveaux contacts noués ; ce qui nous conforte dans ce rôle de mise en relation entre les personnes.
La présence des stands de nos partenaires a également permis aux participants d’exprimer leurs besoins et de découvrir de nouveaux produits pour les accompagner au quotidien.
Remerciements
A tous les participants pour leur présence et leur participation active, notamment à travers les témoignages vidéo que certains ont accepté de tourner. C’est un gage de confiance et des contenus précieux pour faire avancer les choses.
A tous nos partenaires pour leur soutien, leur présence et leur écoute.
A tous les membres de l’Association Française du Vitiligo, pour qui la réussite de ce type d’événement est un encouragement pour le prochain.
Bel été à toutes & à tous !
N’hésitez pas à consulter notre agenda de la rentrée => https://www.afvitiligo.com/actualites/agenda/
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