En juillet et août 2021, l’Association Française du Vitiligo bénéficie d’une campagne nationale d’affichage, en partenariat avec Make Up For Ever et JCDecaux ! Pour célébrer cette campagne inédite, nous vous proposons de participer à un jeu pour tenter de remporter votre participation à une journée « Mieux-être avec le vitiligo » !

Comment participer ?
1• Entre le 19 juillet 2021 et le 31 août 2021, publiez une photo d’un panneau d’affichage contenant une affiche « C’est un vitiligo » sur Facebook, Instagram et/ou Twitter ;
2• Attention, pour être prise en compte, cette publication doit inclure la citation du hashtag #CestUnVitiligo et être publique ;
3• La photo qui sera considérée comme la plus drôle, loufoque, originale ou créative sera désignée comme gagnante !
Le gagnant sera déterminé, parmi les participations répondant aux actions précisées ci-dessus, sur sélection d’un jury composé de membres du Comité d’Administration de l’AFV.
Pour en savoir plus, lisez attentivement le règlement ci-dessous :
RÈGLEMENT DU JEU #CESTUNVITILIGO PAR L’ASSOCIATION FRANÇAISE DU VITILIGO
Préambule
L’Association Française du Vitiligo, ou « AFV », dont le siège social est situé 11 rue de Clichy 75009 PARIS, association loi du 1er juillet 1901 déclarée à la Préfecture de Paris RNA n°W751102781, organise un jeu, aussi nommé ci-après « concours » ou « opération », sur les réseaux sociaux Facebook, Instagram et Twitter, gratuit et sans obligation d’achat, entre le 19 juillet 2021 et le 31 août 2021.
En prenant part à ce jeu, les participants pourront accéder à la sélection permettant à l’un d’entre eux de gagner un lot, dont la nature est indiquée ci-dessous.
Il est précisé que le concours n’engage pas l’intervention des réseaux sociaux Facebook, Instagram et Twitter, ceux-ci n’assurant que l’hébergement des publications des participants au sein de leur plateforme.
Le présent règlement du jeu, ci-après dénommé le « règlement », peut être complété et/ou modifié à tout moment pendant la durée de l’opération, par toute clause complémentaire qui entrera en vigueur du seul fait de sa publication en ligne par l’AFV.
Toute personne est réputée avoir lu, compris et accepté, sans réserve, le règlement dans son intégralité, et notamment l’article relatif aux données personnelles dès lors qu’elle participe au concours. Ce règlement est mis à disposition et accessible à tout utilisateur et participant pendant la durée du concours, sur le site de l’AFV : www.afvitiligo.com. Il est demandé à ces derniers d’effectuer une copie de sauvegarde et/ou imprimer l’ensemble des textes susmentionnés afin de pouvoir s’y référer, si nécessaire.
Article 1 : Conditions d’accès
1.1.
La participation au concours est ouverte à toute personne répondant aux conditions cumulatives ci-dessous:
(i) personne physique et majeure,
(ii) disposant d’un accès Internet et d’une adresse e-mail personnelle valide,
(iii) disposant d’un compte sur le ou les réseaux sociaux Facebook, Instagram et/ou Twitter et accédant au concours via la plateforme des réseaux sociaux sus-cités.
L’AFV procèdera, dans la limite des moyens à sa disposition, à la vérification du respect de ces critères. Dans l’hypothèse où l’un de ces critères ne serait pas rempli, la participation au concours ne pourra être validée.
1.2.
La participation au concours n’est pas limitée à une seule participation par personne répondant aux critères décrits dans l’article 1.1. Chaque participant publie sa (ses) participation(s) en toute connaissance de ce règlement.
Article 2 : Participation
2.1.
Pour participer tenter de gagner le lot mis en jeu à l’article 3.1, tout participant doit avoir réalisé les actions mentionnées ci-dessous:
– Publier sur son compte Facebook, Instagram et/ou Twitter personnel, entre le 19 juillet 2021 et le 31 août 2021, une photo personnelle (prise par ses propres moyens) d’un panneau d’affichage contenant une affiche « C’est un vitiligo » de L’Association Française du Vitiligo dans le cadre de la campagne d’affichage menée dans toute la France en juillet et août 2021
– La publication doit inclure la citation du hashtag #CestUnVitiligo et être publique ; toute publication privée ou inaccessible publiquement ne pourra pas être prise en compte dans le cadre de ce concours
– Lire, comprendre et accepter sans réserve le règlement du concours
La participation n’est effective qu’au terme de ces étapes.
Il est entendu que chaque participant s’engage à révéler des informations correctes le concernant. L’AFV se dégage de toute responsabilité dans le cas où un participant utiliserait de faux noms et/ou prénoms associés à une adresse e-mail valide, voire usurperait l’identité ou la photo d’un tiers.
2.2.
La participation au concours s’effectue exclusivement par voie électronique sur les plateformes des réseaux sociaux Facebook, Instagram et/ou Twitter ; la sélection de la participation gagnantes étant réalisée parmi les participants ayant correctement réalisé les actions sus-mentionnées.
Toute participation au concours sur papier libre ou sous toute autre forme est exclue.
2.3.
Tout participant s’engage à respecter le règlement. Tout non-respect du règlement par le participant, et notamment toute fraude, abus, tricherie de son fait, pourra entraîner son exclusion du concours par décision de L’AFV.
Toute publication discriminante, insultante, offensante sera exclue de la participation à ce concours.
En outre, en présence d’abus ou tricherie d’un ou plusieurs participant, L’AFV se réserve le droit de modifier ou mettre fin au concours sans préavis, notamment lorsque l’intégrité du concours est remise en cause dans son objet.
Article 3 : Détermination des gagnants – remise des lots
3.1. Lots
Le gagnant sera déterminé sur sélection d’un jury composé de membres du Comité d’Administration de l’AFV entre les participants. Ce gagnant remporte le lot suivant :
- Participation à une journée « Mieux-être avec le vitiligo » (ci-après nommée « événement ») organisée par l’AFV, pour 1 personne, incluant 2 ateliers, dont le détail est précisé sur le site le l’AFV : www.afvitiligo.com
- Ce lot comprend les frais d’inscription et d’adhésion à l’AFV, soit un total de 90€ TTC ; les frais de déplacement, d’hébergement, et de nourriture ne sont pas inclus et sont à la charge du gagnant
- La date et le lieu de l’événement est à définir (normalement un samedi, en région parisienne).
Les participants ne pourront prétendre à aucune indemnité ni contrepartie, quelle qu’elle soit, en cas d’annulation ou de perte autre que toute contrepartie proposée par l’organisateur. Le lot offert ne peut donner lieu à aucune contestation d’aucune sorte, ni à la remise de la contre-valeur en argent, ni à l’échange ou remplacement pour quelque cause que ce soit par l’AFV. Si les circonstances l’exigent, l’AFV se réserve le droit de remplacer le lot par d’autres dotations.
3.2. Détermination des gagnants
Le gagnant sera déterminé, parmi les participations répondant aux actions précisées dans l’article 2, sur sélection d’un jury composé de membres du Comité d’Administration de l’AFV entre les participants. La photo qui sera considérée comme la plus drôle, loufoque, originale ou créative sera désignée comme gagnante. Cette sélection sera organisée par l’AFV dans le courant du mois de septembre 2021.
L’AFV se réserve le droit d’annoncer publiquement, sur ses propres moyens de communication, le nom du gagnant et sa photo sélectionnée, ou de ne pas divulguer le nom du gagnant ni la photo sélectionnée.
3.3. Information des gagnants / remise des prix
L’AFV informera le gagnant en publiant un commentaire attaché à la publication qui aura été sélectionnée comme gagnante, dans les semaines qui suivent la fin du concours. A cette occasion le gagnant se verra avisé des modalités d’organisation de leur dotation, en prenant contact de façon privée et personnelle par email ou téléphone par exemple.
En cas d’absence de réponse du gagnant sous un délai de 7 (sept) jours après publication du commentaire décrit ci-dessus, l’AFV se réserve le droit de désigner un autre gagnant répondant aux critères décrits dans le présent règlement.
Le gagnant pourra choisir la date de l’événement qui lui conviendra le mieux parmi celles qui seront annoncées par l’AFV à l’avenir, dans la limite de 2 années après la fin du concours, soit fin août 2023. Le gagnant devra informer l’AFV de la date de l’événement retenu au minimum 30 jours avant la date de celui-ci. A défaut de retour dans les délais, les gagnants perdront leur prix sans que la responsabilité de l’AFV soit engagée, ni une quelconque indemnisation due.
Nonobstant ce qui précède, l’AFV se réserve également le droit de conserver les lots qui auraient dû être attribués au gagnant défaillant et d’en disposer comme elle le souhaite.
Article 4 : Modification / arrêt du concours
4.1.
L’AFV se réserve le droit d’écourter, de proroger, de modifier ou d’annuler le concours dans l’éventualité d’un cas de force majeure qui rendrait impossible la poursuite du concours conformément aux dispositions du règlement et notamment en cas de dysfonctionnement du réseau Internet (dû à un virus ou non), des plateformes de réseaux sociaux ou de tout autre problème lié aux réseaux, moyens, et services de (télé)communication, aux ordinateurs (en ligne ou non), aux serveurs, aux fournisseurs d’accès et/ou d’hébergement à Internet, aux équipements informatiques ou aux logiciels, aux données ou bases de données.
4.2.
Dans l’hypothèse où une telle annulation, modification, prorogation ou réduction de la durée du concours devait intervenir, l’AFV s’engage à le notifier sur ses propres moyens de communication (réseaux sociaux et/ou newsletter) ou par tout moyen que l’AFV jugerait opportun.
4.3.
En cas de modification des conditions du concours, d’annulation, d’interruption ou de réduction de la durée du concours, la responsabilité de l’AFV ne pourra être engagée et les participants ne pourront prétendre à aucun dédommagement, ce qu’ils acceptent.
4.4.
Chacun des participants accepte enfin que l’AFV puisse mettre fin au concours, ou lui apporter des modifications à tout moment dans l’hypothèse où elle constaterait un nombre important d’abus et tricheries.
Article 5 : Exonération et limitation de responsabilité
L’AFV ne saurait être responsable des dommages, directs ou indirects, quelles qu’en soit les causes, origines, natures ou conséquences, quand bien même elle aurait été avisée de la possibilité de tels dommages, provoqués à raison :
(i) d’un dysfonctionnement du réseau Internet ou de l’équipement informatique, y inclus la plateforme et l’application (matériels et/ou logiciels et/ou bases de données et/ou données) d’un participant ou de toute personne ou société liée à l’organisation du concours ou, plus généralement, de tout autre problème lié aux réseaux, moyens et services de (télé)communications, aux ordinateurs (en ligne ou non), aux serveurs, aux fournisseurs d’accès et/ou d’hébergement à Internet, aux équipements informatiques ou aux logiciels, bases de données et données de quiconque ;
(ii) de la véracité des informations données par le participant, et qu’elle ne pouvait valablement considérer comme ne respectant pas les dispositions du présent règlement et des Condition d’Utilisations au regard des informations et moyens en sa possession ;
L’AFV décline toute responsabilité pour les dommages occasionnés par des événements indépendants de sa volonté, issus de l’utilisation du lot, ou de la prestation d’un fournisseur.
Article 6 : Frais de participation
Le concours est gratuit et sans obligation d’achat. Pour les participants accédant au concours via un modem et au moyen d’une ligne téléphonique facturée selon le temps passé – c’est-à-dire hors abonnements câble, ADSL ou liaison spécialisée et forfait incluant ou offrant les coûts de communication – les coûts de connexion au site engagés pour la participation au concours ne seront pas remboursés aux participants.
Article 7 : Différend
En cas de contestation ou de réclamation concernant le concours pour quelque raison que ce soit, les demandes devront être adressées par écrit à l’attention de L’Association Française du Vitiligo par courrier à l’adresse mentionnée en préambule, pendant la durée du concours et maximum dans un délai de soixante (60) jours après la désignation du gagnant.
En cas de contestation ou de réclamation concernant le prix attribué, les demandes devront être adressées par écrit à l’attention de L’Association Française du Vitiligo par courrier à l’adresse mentionnée en préambule dans un délai de sept (7) jours après l’annonce de confirmation du gain.
Chaque participant s’engage en cas de difficulté qui pourrait survenir au sujet de l’application ou de l’interprétation du règlement, à faire un recours amiable auprès de l’AFV préalablement à toute action en justice contre cette dernière.
Le règlement est soumis au droit Français. Dans le cas où aucune solution amiable ne serait trouvée entre le(s) participant(s) et l’AFV, tout litige découlant du présent règlement sera soumis aux tribunaux ordinaires de France.
Article 8 : Données à caractère personnel
Conformément aux dispositions de la loi du 2 août 2002 relative à la protection des personnes à l’égard du traitement des données à caractère personnel, aux fichiers et aux libertés, ainsi que l’ensemble des textes relatifs à l’exécution des dispositions qui y sont prévues, le participant est informé que l’ensemble des informations demandées pour valider le gain sont obligatoires, et mentionnées comme telles, et que le défaut de réponse à ces questions par le participant lui interdira toute participation au concours.
Les données collectées sont strictement nécessaires à la bonne réalisation du concours. Toute utilisation poursuivant d’autres finalités que celles exprimées au sein du présent règlement devront faire l’objet d’une autorisation expresse du participant. Par sa participation au concours, le participant accepte le règlement et la collecte desdites données..
L’AFV pourra publier et reproduire sur ses propres supports de communication la photo du gagnant sélectionné dans le cadre du concours.
Tout Participant dispose par ailleurs des droits d’accès, de rectification, de verrouillage et d’effacement des données le concernant en contactant directement l’AFV par e-mail à l’adresse courrier@afvitiligo.com ou par courrier à l’adresse mentionnée au sein du préambule.
Article 9 : Convention de preuve électronique
L’AFV peut se prévaloir, notamment aux fins de preuve de tout acte, fait ou omission, des programmes, données, fichiers, enregistrements, opérations et autres éléments de nature ou sous format ou support informatique ou électronique, établis, reçus ou conservés directement ou indirectement par elle ou les participants, sauf abus ou erreur manifeste. Les participants s’engagent à ne pas contester la recevabilité, la validité ou la force probante des éléments sous format ou support informatique ou électronique précités. Ainsi, les éléments considérés constituent des preuves et, s’ils sont produits comme moyens de preuve par l’AFV dans toute procédure contentieuse ou autre, seront recevables et opposables entre les parties de la même manière, dans les mêmes conditions et avec la même force probante que tout document qui serait établi, reçu ou conservé par écrit.


Pour donner plus de vie encore à cette campagne d’affichage et faire cesser la stigmatisation, les modèles français Tiger Lily et Jyoti Brault ont accepté de témoigner en vidéo devant les caméras de Make Up For Ever, sous les mains expertes de leurs makeup artists, ainsi que la modèle espagnole Katalina :

Léna Mechler, adhérente de l’Association Française du Vitiligo, a remporté le concours de dessin « Raconte-moi ta peau » (concours international) à la 3ème place, catégorie 14-18 ans ! Pour l’édition 2021, le thème était “A fleur de peau”.
Léna avait déjà partagé avec nous quelques unes de ses jolies illustrations dans les témoignages, mais pour cette belle nouvelle elle a bien voulu nous raconter ci-dessous son histoire, et l’histoire de ce dessin.
BRAVO à elle !

« J’ai eu mes premières taches de vitiligo il y a 5 ans. Au début, elles ne me dérangeaient pas et elles se voyaient peu. Mais au fur et à mesure, surtout vers l’approche de l’été, elles suscitaient beaucoup de regards. J’avais pas encore confiance en moi et je les détestais. J’ai eu la chance de participer à des rencontres organisées par l’Association Française du Vitiligo et cela m’a beaucoup aidé dans ma démarche d’acceptation de soi.
Le déclic qui m’a permis de les accepter a été de les dessiner. J’ai également choisi d’en parler le plus possible autour de moi, afin de faire connaître le vitiligo. Instagram a également joué un rôle important. Je partage mes dessins et j’ai pu échanger plus facilement avec d’autres personnes ayant du vitiligo.
Le dessin que j’ai envoyé pour le concours représente mes taches que j’ai décidé d’embellir en les recouvrant de fleurs. C’est une des façons de comprendre que la différence est la plus belle chose qui existe. Les taches peuvent représenter des tatouages naturels et je trouve cette interprétation juste magnifique puisque les taches permettent de marquer les différents moments de notre vie. Elles racontent ensemble une histoire et plus précisément une histoire propre à chacun.
Ce dessin représente mes taches, et j’ai choisi de les dessiner pour pouvoir voir dans quelque temps leur évolution. Pour la personne représentée, je me suis inspirée de Winnie Harlow, une personne admirable et confiante qui m’inspire énormément !
Sur mon Instagram (lenaa_art), je partage mon histoire et la beauté de cette maladie comme les remarques, les critiques… la douleur que l’on peut ressentir à cause du regard des autres. En faisant ce partage personnel, j’espère aider d’autres personnes à se sentir mieux et surtout à ne pas se sentir seules. Croire que l’on est seul à avoir cette maladie est revenu fréquemment quand j’ai pu échanger avec d’autres « vitiligopeoples ». Et ça a été longtemps mon ressenti, alors j’espère pouvoir aider pour que le vitiligo ne devienne plus la pire chose qui nous soit arrivé mais la plus belle et la plus précieuse.
Sur une planète où tout le monde se ressemble (mode vestimentaire, la pression sociale, la pression des réseaux sociaux) je trouve qu’il est important d’être différent et d’assumer d’être différent. C’est pas facile tous les jours mais cela montre à quel point on est courageux et heureux d’être qui l’on est !
Faisons de notre complexe, notre plus grande force ! »
A l’occasion du passage du Tour de France du Vitiligo au CHU de Nice le 16 juin 2021, le Professeur Thierry Passeron, Dermatologue au CHU de Nice, a présenté sa conférence « Prise en charge du vitiligo en 2021 et perspectives ». Lisez ce compte-rendu, rédigé par nos soins.
Photo : Pr Thierry Passeron, 16 juin 2021 à l’Hôpital L’archet (Nice)

Un moment clé pour le vitiligo
Tout d’abord, le Professeur Passeron remercie l’Association Française du Vitiligo pour cette initiative et rappelle combien il est important de faire connaître le vitiligo et sensibiliser largement à cette maladie.
Il souligne, dans un premier temps, combien il lui est difficile d’entendre les propos tenus encore aujourd’hui par certains médecins généralistes ou même dermatologues « il n’y a rien à faire pour le vitiligo », propos qui lui sont rapportés par certains de ses patients (et aussi entendus régulièrement par les bénévoles de la permanence de l’Association Française du Vitiligo).
Non, le vitiligo n’est pas une maladie esthétique. Non, le vitiligo n’est pas anodin.
« Nous sommes actuellement dans un moment clé et connaissons mieux aujourd’hui les mécanismes du vitiligo », précise-t-il, ajoutant que dans les très proches années, un traitement pourrait être remboursé par la Sécurité Sociale. Le travail de persuasion auprès des autorités de santé et des médecins doit être sans relâche, et l’Association Française du Vitiligo a là aussi un rôle à jouer.
Rappelons également que le risque de cancer cutané est moins grand chez les malades du vitiligo.
Le vitiligo et son traitement
Le Professeur Passeron présente ensuite les aspects cliniques du vitiligo et l’intérêt de l’examen à la lumière de wood pour un bon diagnostic.
Rappelons les 3 étapes importantes dans le traitement :
- stopper la dépigmentation
- stimuler la repigmentation (6 à 24 mois)
- prévenir les récidives

Pour la repigmentation, plus facile sur le visage, moins sur les pieds et mains, le Tacrolimus 0,1% associé au soleil ou à la photothérapie (cabines UVB, lampes à domicile), reste le meilleur remède, bien que toujours hors AMM et non remboursable. Des traitements chirurgicaux peuvent être envisagés dans le cas de vitiligo stable ou après un échec médical dans le vitiligo segmentaire. En ce qui concerne les pieds et les mains, zones plus difficiles à repigmenter, une étude spécifique est en cours.
Enfin, le maquillage (cosmétique, auto-bronzant) peut être une alternative, mais attention : le tatouage de dermopigmentation est à réserver uniquement sur les lèvres et les mamelons.
Des perspectives encourageantes
Pr Passeron souligne encore une fois, comme le démontre également une étude réalisée par le Pr Seneschal (CHU Bordeaux), l’importance de traiter rapidement (quelques mois après l’apparition des zones dépigmentées) afin d’assurer un taux de succès significatif… en particulier dans le cas d’un vitiligo très actif (phénomène de Koebner, bords flous et dépigmentation en « confettis »).
De bonnes nouvelles sont attendues pour les traitements en développement :
- Ruxolitinib topique, probablement le premier traitement qui pourrait être remboursé, efficace sur le visage, un peu moins sur le corps, bonne tolérance, étude en phase 2 terminée, phase 3 en cours
- Inhibiteurs JAK
- SOD gastro-protégée, en complément de la photothérapie dans le vitiligo, augmente le pourcentage de repigmentation
De nombreux essais thérapeutiques en cours ou à venir :
- ERASE VITILIGO (Early Repigmentation Approach for Stopping the Evolution of Vitiligo), traitement dès l’apparition de nouvelles zones dépigmentées sur personnes de 18 à 35 ans
- Ruxolinitinib topique en phase 3
- Baracitinib par voie orale pour les formes actives
- Upadacitinib par voie orale pour formes diffuses, actives ou pas
Après une série de questions-réponses avec le public, le Professeur Passeron rappelle qu’à ce jour, les chercheurs travaillent ensemble au niveau international, échangent leurs données, permettant ainsi des avancées significatives.
Un bémol cependant : le manque de dermatologues en France, plus ou moins criant selon les régions, constaté aussi par les équipes de l’Association Française du Vitiligo lors du Tour de France du Vitiligo.
Bien que conscient des difficultés existantes, le Professeur Passeron a su aussi se montrer rassurant et plutôt optimiste quant aux traitements à venir, donnant ainsi beaucoup d’espoir aux malades.
Pr Khaled Ezzedine (MD, PhD, Department of Dermatology, Hôpital Henri Mondor) lance une étude scientifique importante qui vise à évaluer l’impact de votre vitiligo sur votre vie, à travers un questionnaire accessible sur le bouton ci-dessous : soyons nombreux à y répondre, afin que les informations récoltées soient les plus représentatives possible !
Photo : AdobeStock

NB : certaines questions peuvent vous paraître redondantes, il est cependant important de répondre à toutes les questions et l’analyse statistique permettra de discriminer entre les questions.

Quelques chiffres !
5000+ kilomètres parcourus • 24 jours d’itinérance dans l’Hexagone • 18 villes étapes • 2000+ personnes rencontrées sur nos stands • 15 CHU visités • des dizaines de médecins, dermatologues, personnels de santé à notre écoute • 1 camping-car • 27° de température moyenne • une dizaine de bénévoles, membres du CA ou sympathisants mobilisés chaque jour • des dizaines de conseils maquillage dans chaque ville • sans compter les innombrables heures de préparation, mails, appels téléphoniques, courriers échangés pour une logistique exigeante !
Les conférences
« Vitiligo et stress, une nouvelle étude qui interroge » • Pr Khaled Ezzedine partage les résultats intéressants d’une étude menée autour du lien entre stress et vitiligo.
« Vitiligo : des mécanismes mieux précisés, des traitements innovants en développement » • Pr Katia Boniface et Pr Julien Seneschal (à l’occasion de notre passage au CHU de Bordeaux).
« Prise en charge des patients atteints de vitiligo, parcours de soin, éducation thérapeutique » • avec le service de dermatologie de l’hôpital de La Timone (à l’occasion de notre passage à Marseille).
« Vitiligo, actualités thérapeutiques », avec le Pr Anne-Claire Bursztejn (à l’occasion de notre passage à Nancy).
Conférence à Nice
« Prise en charge du vitiligo en 2021 et perspectives » (avec Pr Passeron)
Les médias en parlent ! (extraits)
M6
Reportage diffusé à l’occasion de la Journée Mondiale du Vitiligo, avec le témoignage de Léna (17 ans) et les images du Tour de France du Vitiligo
France Inter
Interview du Pr Passeron : la journaliste Véronique Julia fait le point sur les traitements du vitiligo, et explique les missions du Tour de France du Vitiligo
France Inter
Le journaliste Philippe Bertrand a interviewé Nicolle Maquignon, Secrétaire générale, à propos du Tour de France du Vitiligo
La Dépêche
France 3 Aquitaine
Un reportage lors de notre passage à Bordeaux (émission du 09/06/2021, à 16 minutes)
Bien Public (Dijon)
Un article où des personnes atteintes de vitiligo partagent leur expérience, et qui fait le point sur la maladie.
Les photos du Tour de France du Vitiligo à vos côtés !
Nos objectifs : rencontrer les personnes atteintes de vitiligo, sensibiliser le public et rencontrer les CHU, les médecins dermatologues afin de faire le point sur les prises en charge et les difficultés rencontrées.












France Inter a diffusé 2 chroniques pour parler des nouveautés autour du vitiligo, et parler de notre Tour de France du Vitiligo !
Ecoutez ou réécoutez ces chroniques sur les liens ci-dessous…

Le vitiligo se soigne de mieux en mieux
La journaliste Véronique Julia fait le point sur les traitements du vitiligo, et explique les missions du Tour de France du Vitiligo
Le Tour de France du Vitiligo
Le journaliste Philippe Bertrand a interviewé Nicolle Maquignon, Secrétaire générale, à propos du Tour de France du Vitiligo organisé du 2 au 26 juin 2021
Recommandation : se faire vacciner même si l’on a un vitiligo
Voici les recommandations de nos spécialistes, membres de notre Conseil Scientifique, concernant la vaccination contre la COVID-19 pour les malades atteints de vitiligo. Ils abordent en particulier l’influence potentielle des traitements des malades sur la COVID, le risque infectieux liés aux vaccins et leur efficacité pour les patients sous corticothérapie orale En accord avec les recommandations formulées par la filière Fai2R (Filière Maladie Auto-Immune et Auto-Inflammatoire), il est recommandé aux patients atteints de vitiligo de se faire vacciner contre le SARS-CoV-2. Cela concerne tous les patients, quel que soit leur traitement topique et/ou systémique. A ce jour, aucun traitement utilisé pour la prise en charge du vitiligo n’est associé à un surrisque de développement d’une forme sévère de COVID-19. Ces données doivent cependant être confirmées avec davantage de recul et à plus grande échelle.
Image Freepik

Vaccins : pas de risque infectieux chez les patients atteints de vitiligo
Les « vaccins ARNm » actuellement disponibles sont des vaccins « inertes », c’est-à-dire ne comportant ni virus vivant, ni virus inactivé mais uniquement l’ARN du virus. De ce fait, pas de risque infectieux chez les patients atteints de vitiligo, y compris ceux sous traitement immunomodulateur. Il n’y a, à ce jour, aucun élément suggérant que la vaccination favorise la survenue de poussées ou influe sur la sévérité du vitiligo.
Cependant, les patients ayant déjà présenté une réaction d’hypersensibilité à une injection de vaccin contre le SARS-CoV-2 ou ceux ayant une allergie prouvée aux composants de ces vaccins (notamment des excipients comme le proplylène-glycol ou le polysorbate 80), présentent une contre-indication aux vaccins anti-SARS-CoV-2 (recommandations américaines du CDC-Centers for Disease Control and Prevention et recommandations de la Fédération Française d’Allergologie).
Corticothérapie orale : rien ne permet de conclure sur ses effets sur l’efficacité des vaccins
Pour les patients sous corticothérapie orale, aucune étude mesurant l’efficacité du vaccin n’a été menée. Nous ne pouvons donc conclure si la vaccination de ces patients aura le même niveau d’efficacité que celui initialement constaté lors des essais cliniques.
Pas de relâchement dans les gestes barrières surtout pour les personnes recevant un traitement immunosuppresseur
La vaccination ne doit pas s’accompagner d’un relâchement des mesures barrières (masque chirurgical, distanciation sociale et lavage des mains au gel hydro-alcoolique), en particulier chez les patients qui présentent des facteurs de risques et/ou reçoivent un traitement immunosuppresseur.
Pr Julien Seneschal, CHU de Bordeaux
Pr Thierry Passeron, CHU de Nice
Pr Khaled Ezzedine, CHU de Créteil
Le 28 janvier 2021
Sources :
- https://www.sfdermato.org
- https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/
- https://sfa.lesallergies.fr/communique/
Liens utiles :
- https://www.ansm.sante.fr/Dossiers/COVID-19-Vaccins/COVID-19-Les-vaccins/(offset)/0
- https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines-covid-19
- https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/covid-19-vaccines
- https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/maladies/maladies-infectieuses/coronavirus/la-vaccination/article/foire-aux-questions-la-vaccination-contre-la-covid-19
- https://www.infovac.fr/
L’étude Vitac* est une étude multicentrique, menée auprès de 42 patients, parue en décembre 2020 dans les Annales de Dermatologie. C’est la première étude qui démontre l’efficacité du tacrolimus pommade 0,1% versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.
Une efficacité sur 65% des patients sous tacrolimus pommade à 1% est observée par une amélioration significative du score Likert. Les effets secondaires sont modérés, de type sensation de chaleur à l’application. Néanmoins, il existe un taux de rechute important à l’arrêt du tacrolimus, soulignant l’intérêt d’un traitement préventif d’entretien.

*Auteurs : A. Duplaine, N. Andreu, H. Maillard, C. Droitcourt, T. Passeron, J. Seneschal, K. Ezzedine
VOIR AUSSI
L’Etude VITAC dans son intégralité :
Introduction
Le tacrolimus pommade est largement utilisé hors autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le vitiligo, seul ou en combinaison avec la photothérapie. Une méta-analyse récente a suggéré une meilleure efficacité des inhibiteurs de calcineurine topiques dans le vitiligo facial. Le rationnel physiopathologique de l’utilisation du tacrolimus dans le vitiligo repose sur sa capacité à interférer avec la perte mélanocytaire d’origine auto-immune, et sur son effet modulateur de la fonction, la prolifération et la migration mélanocytaire. Les principales limites des études évaluant le tacrolimus dans le vitiligo sont l’absence de suivi à long terme et l’absence d’étude multicentrique randomisée.
Le but de cette étude était de confirmer l’efficacité et la tolérance du tacrolimus pommade 0,1% dans le vitiligo non-segmentaire du visage chez l’adulte, et permettre ainsi son usage dans le cadre d’une extension d’AMM (autorisation de mise sur le marché).
Matériel et méthodes
Étude multicentrique française, randomisée comparative en double-insu versus placebo, d’une durée de 24 semaines avec une période de suivi post-traitement de 24 semaines. L’atteinte du visage devait être récente (< 2 ans) et stable. Le tacrolimus ou le placebo étaient appliqués deux fois par jour pendant 24 semaines.
L’objectif principal était d’évaluer l’efficacité du tacrolimus 0,1% à 24 semaines versus placebo, en étudiant la proportion de variation de succès entre les deux groupes. Le succès thérapeutique était défini par un pourcentage de repigmentation de la lésion cible ≥ 75%. L’évaluation du critère principal était faite en insu du traitement administré, à l’aide de calques de la lésion cible du visage avant et après 24 semaines de traitement. Les critères de jugement secondaires étaient la comparaison de l’évolution relative de scores de qualité de vie et de satisfaction, la tolérance du traitement et la proportion de rechute post-traitement.
Résultats
42 patients ont été inclus. L’analyse en intention de traiter avec recherche du biais maximal montrait un succès thérapeutique chez 65% des patients sous tacrolimus pommade contre 0% dans le groupe placebo à 24 semaines (p < 0,0001). À 24 semaines, on notait une amélioration significative du score Likert de satisfaction globale du patient et du médecin par rapport à l’inclusion dans le groupe tacrolimus versus le groupe placebo (p < 0,01 ; p < 0,0001). Seuls 40% des patients en succès thérapeutique initial maintenaient une pigmentation ≥ 75% à l’arrêt du tacrolimus à 48 semaines. Les effets secondaires étaient modérés avec principalement une sensation de chaleur à l’application.
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Discussion
Notre étude confirme pour la première fois l’intérêt du tacrolimus topique 0,1% pour le vitiligo du visage chez l’adulte.
Cependant, il existe un taux de rechute important à l’arrêt du tacrolimus, ce qui souligne l’intérêt d’un traitement préventif d’entretien.