Vous venez d’apprendre que votre enfant, un proche, un membre de votre famille est atteint de vitiligo ou bien vous êtes vous-même concerné. Vous avez besoin de prendre contact avec des personnes ayant les mêmes problèmes que vous, qui ont déjà surmonté la plupart des difficultés. La nécessité de pouvoir décrypter les informations que vous trouvez sur Internet, que vous entendez, se fait ressentir. Ce site vous permettra de trouver quelques informations indispensables.

Bienvenue dans l’Association Française du Vitiligo...

ANNONCE

Un grand laboratoire français met en place une étude pharmaceutique pour un produit topique (à appliquer) favorisant la repigmentation.

Les conditions pour y participer sont les suivantes :

1- Habiter Bordeaux et sa région pour l’hôpital Saint-André ou Nice et sa région pour l’hôpital Larchet.

2- Se rendre tous les jours à l’hôpital pour application du produit pendant six semaines à partir de novembre 2010.

3- Etre un homme de 18 à 65 ans, ou une femme de 18 à 65 ans ménopausée ou ayant eu une stérilisation chirurgicale.

4- Présenter des tâches symétriques.

Une rémunération est prévue. Les personnes intéressées doivent prendre contact avec l’association française du vitiligo avant le 10 octobre 2010 par mail à courrier.vitiligo@orange.fr ou par courrier AFV, 11 rue de Clichy, 75009 Paris ou par téléphone au 01 45 26 15 55.

Année 2010

25 Septembre : Atelier maquillage correcteur à Paris

09 Octobre : Un temps d’échange pour les parents d’enfants présentant un vitiligo sera animé au siège de l’association de 14h30 à 17h00 par Mme Martine Carrée, Psychologue. Cette réunion se fera sans les enfants. Ultérieurement, une rencontre avec les enfants et adolescents peut être prévue. Cette réunion est réservée aux adhérents.

20 Novembre : Atelier maquillage correcteur à Paris - spécial "PEAUX METISSEES OU NOIRES "

11 Décembre : Atelier maquillage correcteur à Paris

ACTUALITES

Maladies rares de la peau : La première rencontre toulousaine avec les patients et les associations de patients s’est déroulée le 8 Juin 2010‏

Le Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau (CHU de Toulouse) a organisé le 8 Juin 2010 une série de conférences afin de réunir les associations de patients souffrant de maladies dermatologiques ainsi que tout patient désireux de participer et d’échanger autour de thématiques communes aux différentes pathologies dermatologiques. Voir programme ci-dessous.