The Beauty Health Company, maison mère d’HydraFacial, l’une des entrées dans les procédures esthétiques les plus répandues au monde, s’est rebaptisée SkinHealth Systems. Effectif depuis le 22 avril 2026.
Ce n’est pas une note de bas de page. C’est un signal.
La dermatologie recense plus de 3 000 maladies. Chacune est précisément caractérisée, définie cliniquement et encadrée diagnostiquement. Pourtant, le terme qui ancre aujourd’hui une résolution de l’OMS, une commission du Lancet, une société cotée au Nasdaq, et le marketing de la quasi-totalité des acteurs pharmaceutiques, esthétiques et de soins de la peau, ne possède aucune définition validée. Aucune.
Santé de la peau : quinze ans de stagnation, puis une rupture.
L’intérêt pour « santé de la peau » est resté stable pendant quinze ans. Il connaît une hausse spectaculaire à partir de mai 2025, précisément au moment où institutions et industrie commencent à se l’approprier simultanément. Le terme reste indéfini.
Source : Google Trends, indice normalisé, 2010–2026
En moins d’un an, « santé de la peau » a été revendiqué de toutes parts. En mai 2025, l’Assemblée mondiale de la Santé a adopté la résolution WHA78.15, reconnaissant les maladies de la peau comme une priorité mondiale de santé publique. Le Lancet a consacré sa toute première commission entièrement à ce concept. Ces deux initiatives représentent de réels progrès. Toutes deux utilisent l’expression « santé de la peau » comme terme fondateur. Aucune ne la définit.
Au cours des trois premiers mois de 2026, cinq grandes plateformes d’IA — OpenAI, Microsoft, Amazon, Anthropic et Perplexity — ont chacune lancé des produits dédiés à la santé, et interviennent déjà dans les problématiques de santé de la peau avant qu’un professionnel de santé n’entre dans la boucle.
Médecine et marché se disputent simultanément le même terme indéfini. L’urgence qui en découle est bien réelle.
L’expression « santé de la peau » recouvre des réalités différentes selon qu’on parle de médicaments sur ordonnance, de procédures esthétiques ou de soins grand public — et désormais de ces cinq plateformes. Cette ambiguïté a été commercialement commode. Elle devient cliniquement conséquente, et profondément désorientante pour le patient ou le consommateur qui navigue dans un paysage de plus en plus surchargé de promesses.
Un terme revendiqué par tous n’appartient à personne. Le secteur doit définir la « santé de la peau » avant que le marché ne se l’approprie définitivement.
Version révisée par SkinAid — mai 2026 –
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L’institut d’études Ifop mène actuellement, en partenariat avec un laboratoire pharmaceutique, une étude auprès des jeunes de 12 à 25 ans atteints de vitiligo, pour comprendre les conséquences de cette maladie dans la vie de tous les jours : venez apporter votre témoignage !
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L’Association Française du Vitiligo est fière de partager cette initiative qui s’adresse directement à vous, son objectif est de mieux vous connaître et d’écouter ce que vous avez à exprimer à propos du vitiligo.
Nous vous remercions de l’attention que vous porterez à cette demande, votre participation sera précieuse car elle apportera des informations nouvelles et votre point de vue sera enfin pris en compte.
Martine Carré, Présidente de l’AFV
Quel est le format ?
Une interview de 1h en visio entre le 30 janvier et le 12 février 2024 (selon vos disponibilités), avec un consultant de l’Ifop. Cette étude est strictement confidentielle : si vous y participez, vous serez uniquement en contact avec l’Ifop, et seul l’Ifop connaîtra votre identité !
Qui peut participer ?
Toutes personnes atteintes de vitiligo, âgées de 12 à 25 ans. Un consentement parental sera exigé pour les mineurs âgés de 12 à 14 ans.
Pour participer à ce projet, merci de contacter Madame Cerdan par mail : sandrine.cerdan@ifop.com, en lui laissant vos coordonnées (numéro de téléphone notamment), elle vous contactera ensuite pour fixer un rendez-vous.
Préalablement à votre participation, l’Ifop vous remettra une information complète relative au traitement de vos données personnelles et répondra à vos éventuelles questions à ce sujet. Le traitement de vos données dans le cadre de l’enquête sera soumis à votre consentement explicite.
La vie d’une association est faite de changements : nouveaux bénévoles, nouveaux projets, nouveautés à partager…
Nous cherchons activement des personnes volontaires et disponibles pour participer au développement de la vie de l’AFV ! Si une personne de votre entourage, ou peut-être vous-même, souhaite s’impliquer dans la vie d’une association aussi active que la nôtre, rejoindre notre équipe et impulser de nouvelles énergies pour la cause du vitiligo : faites-vous connaître !
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La force de l’Association Française du Vitiligo émerge de ses adhérents, malades ou parents de personnes atteintes de vitiligo et profondément engagés dans un but commun : représenter et défendre les malades, dans la sphère publique comme dans leur vie privée ou professionnelle.
Nous sommes toujours en développement et accueillons avec plaisir de nouveaux volontaires pour être plus actifs encore. Alors, rejoignez-nous également en devenant bénévole, à un poste à la hauteur de vos envies et du temps que vous pourrez y accorder ! Proposez votre candidature au conseil d’administration en prenant des responsabilités enrichissantes au bureau, voire même à sa présidence.
En effet, notre cher Président a décidé d’alléger ses fonctions cette année, tout en restant présent et actif au sein de l’Association Française du Vitiligo en tant que membre du Conseil d’Administration…