La Newsletter du Vitiligo

Publiée chaque mois, la Newsletter du Vitiligo vous informe gratuitement sur les sujets tels que :

·         Des conseils pratiques pour mieux vivre son vitiligo en attendant des solutions thérapeutiques adaptées,

·         Les moyens thérapeutiques possibles sur les différents types de vitiligo,

·         Les précautions à prendre pour les malades atteints de vitiligo,

·         L’état régulier sur les recherches en cours,

·         Les pistes qu’ouvrent les chercheurs dans le monde entier,

·         Les essais cliniques qui sont lancés,

·         Des questions/réponses sur les sujets que vous vous posez,

·         Les activités de l’Association Française du Vitiligo,

·         Etc…

Certaines informations sont communiquées en priorité aux adhérents qui peuvent aussi consulter les anciens bulletins et les Newsletters du Vitiligo

Voir les sommaires des anciens bulletins et les Newsletters du Vitiligo (téléchargement réservé aux adhérents)

 

Ateliers de maquillage correcteur

Les ateliers de maquillage correcteur de l’AFV nécessitent d’être adhérent de l’association pour des raisons d’assurance et de fiscalité particulière des associations (exonération de TVA pour les services rendus aux membres). Les ateliers sont donc réservés aux adhérents à jour de leur cotisation et aux personnes qui adhérent à l’Association Française du Vitiligo.

L’atelier se déroule sur une journée et permet d’échanger, d’apprendre, mais aussi se sentir moins seul.
Corriger n’est pas tricher, c’est retrouver son vrai visage.

Les ateliers rencontrent beaucoup de succès.
Ce sont
- des lieux :

  • d'informations,
  • de rencontres,
  • de conseils,

- un espace de parole
- un partage d’expérience

Ils donnent la possibilité d’essayer et de comparer les produits, une occasion unique d’apprendre les bons gestes et les meilleures méthodes, de découvrir des produits nouveaux et de connaître les incontournables....

En savoir plus sur les ateliers

Accueil téléphonique

Vous pouvez laisser un message au 01 45 26 15 55 avec vos coordonnées pour que nous puissions vous rappeler dans la semaine.

Une permanence téléphonique est assurée tous les mercredis après-midi de 14h à 17h par les bénévoles de l'association.

Ce service permet aux personnes confrontées à la maladie de façon directe ou indirecte, d’être écoutées et guidées le cas échéant.

Communications et Conférences

L'Assemblée générale a lieu une fois par an à Paris, en général vers le mois de mars ou avril.

L’occasion :

  • de faire un rapport moral et financier de nos activités de l'année
  • d'accueillir différents médecins et chercheurs français ou étrangers spécialisés dans le vitiligo, qui nous informent de l'état d'avancement des recherches
  • de donner aux adhérents présents la possibilité de dialoguer en direct avec les médecins

Comment et pourquoi adhérer ?