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Le Pr Khaled Ezzedine, Service Dermatologie de l’Hôpital Henri Mondor à  Créteil, organise un ESSAI CLINIQUE  appelé « VITAC ». Ce dernier a  pour objectif d’évaluer l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % (Protopic) Versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.

Etude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines.

Une vingtaine de patients seront retenus pour cet essai.

CRITERES D’ INCLUSION POUR LE PROTOCOLE d’ESSAI VITAC

  • Homme ou femme âgé(e) de plus de 18 ans
  • Diagnostic de vitiligo non-segmentaire (symétrique)
  • Présence d’au moins 1 plaque-cible de vitiligo

Un vitiligo située sur le visage et/ou le cou

Un vitiligo de surface ≥ à 3 cm²

Un vitiligo récent (installé depuis moins de 2 ans)

  • Sujet affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale
  • Sujet ayant donné son consentement éclairé par écrit.

TRAITEMENTS

Tacrolimus 0,1% pommade vs  placebo pommade

Pour tout renseignement s’adresser au

  • Service du Pr Khaled Ezzedine, Service Dermatologie, Hôpital Mondor à Créteil à  01 49 81 25 36
  • Ou à l’AFV courrier@afvitiligo.com, tel 01 45 26 15 55

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