Association Francaise du Vitiligo

Régie par la loi du 1er juillet 1901, l’association française du Vitiligo a été créée en Décembre 1991.

Structure de l’association

Présidente : Mme Danièle Terrée

Le fonctionnement de l’association est assuré par 2 entités essentielles :

• le conseil d’administration, dont le siège social est situé au cœur de Paris, dans le 9ème arrondissement.
• le comité scientifique, constitué de chercheurs et de médecins, a pour vocation de cautionner les avancées de la recherche et de garantir, ainsi, la fiabilité des informations communiquées.

Objectifs de l'association

• regrouper toutes les personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles
• informer sur les recherches et les publications faites tant en France qu’à l’étranger
• représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles, européennes et internationales
• défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille
• susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’Association
• réaliser des actions de sensibilisation auprès du public

        (Extrait des statuts de l’Association française du Vitiligo - Avril 2003)

Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du Vitiligo, à travers le monde. Aujourd’hui l’Association Française du Vitiligo :

• est présente dans les Congrès de dermatologie
• invite, à son tour, des spécialistes, des chercheurs et praticiens français et étrangers dans ce domaine
• est à l'écoute des malades et de leur famille

 Le Bureau, les Membres du Conseil d'Administration et les Bénévoles