Association Francaise du Vitiligo

Votre adhésion nous est précieuse pour :

• Faire vivre l’association et défendre notre cause
• Etre informé des traitements, des avancées scientifiques
• Rencontrer des médecins, chercheurs français et étrangers, exposant les progrès réalisés et les axes de recherche novateurs lors de notre assemblée générale annuel
• Etre représenté auprès des instances médicales et ministérielles
• Etre conseillé lors de l’accueil téléphonique et par courriel
• Organiser des rencontres et des échanges autour de la pathologie avec des personnes ayant réussi à  surmonter leurs difficultés
• Faire reconnaître le vitiligo comme une maladie aux conséquences psychologiques importantes, grâce au nombre croissant d’adhérents et à leur soutien

Il est important, pour nous, de garantir à nos adhérents une information sérieuse et de qualité.

Bulletin d’information « INFO VITILIGO »

Adhérer c'est aussi recevoir deux fois par an notre bulletin d'information et une news letter.
Le bulletin fait le point sur l’avancée des travaux dans le monde, donne des conseils pratiques, informe sur les activités de l’association et répond concrètement à vos questions. Il est un moyen de communication entre chercheurs, médecins, dermatologues et adhérents. Il permet de suivre les actions et les projets de l’année.

Pourquoi continuer à adhérer ?

Certains trouvent la recherche trop lente et les traitements trop incertains. Pas d’encouragement, seul l’effort persistant et la ténacité sont gages de réussite et ont permis la découverte de nouveaux traitements mis à notre disposition.
"L’union fait la force". Plus nous serons nombreux à nous faire entendre et à agir, plus vite le Vitiligo ne sera plus qu’une maladie que l’on peut guérir...

Comment adhérer ?

Vous pouvez adhérer en imprimant le bulletin d’adhésion ci-dessous que vous adresserez rempli et accompagné de votre règlement de cotisation annuelle à l’adresse de l’AFV :

11 rue de clichy - 75009 paris

téléchargez le bulletin d'inscription